Historia
kwiecień 2024
Dążenie do formalizacji działań zapoczątkowane zostało podczas II konferencji na temat atrezji przełyku, która odbyła się w kwietniu 2024 roku we Wrocławiu. W spotkaniu wzięli udział m.in. członkowie ERNICA (European Reference Network for rare Inherited and Congenital digestive and gastrointestinal Anomalies), którzy opowiedzieli o stowarzyszeniach z innych krajów.
17 czerwca 2024
Konferencja zainspirowała rodziców do stworzenia oficjalnej organizacji, co zrealizowało się 17 czerwca, kiedy podpisali dokumenty założycielskie w Warszawie.
4 września 2024
Zarejestrowanie Polskiego Stowarzyszenia Rodzin z Atrezją Przełyku w Krajowym Rejestrze Sądowym i rozpoczęcie działalności jako stowarzyszenie rejestrowe.
marzec 2025
Przystąpienie do członkostwa w EURORDIS Rare Diseases Europe – organizacji non-profit zrzeszającej ponad 1000 organizacji pacjentów z rzadkimi chorobami z 74 krajów, które współpracują na rzecz poprawy jakości życia ponad 30 milionów osób żyjących z rzadkimi chorobami w Europie. https://www.eurordis.org/
czerwiec 2025
Przystąpienie do członkostwa w EAT (Esophageal ATresia Global Support Groups) – federacji grup wsparcia, związanych z atrezją przełyku. https://www.we-are-eat.org/
