Aktualności
Zbliża się Tydzień Atrezji Przełyku…
Wielkimi krokami zbliża się pierwszy Tydzień Atrezji Przełyku, który odbędzie się 23-28 lutego 2026 roku.
Wydarzenie zbiega się ze Światowym Dniem Chorób Rzadkich, podkreślając globalną walkę o widoczność i pomoc osobom dotkniętym tą wadą. To okazja, by edukować o wyzwaniach, z jakimi mierzą się dzieci i dorośli z atrezją przełyku oraz budować empatię w społeczeństwie.
Jak możesz się zaangażować?
- udostępniając nasze grafiki informacyjne na swoich Social Mediach podczas trwania Tygodnia Atrezji Przełyku w dniach 23-28 lutego, by szerzyć wiedzę o atrezji przełyku
- drukując grafiki i dzieląc się informacją o Tygodniu Atrezji Przełyku z lekarzami, szpitalami, szkołami
- drukując kolorowanki do przedszkoli. Dla najmłodszych przygotowaliśmy kolorowanki z żyrafami, które symbolizują „Przełyczka” – osobę urodzoną z atrezją przełyku. Dlaczego żyrafa? Ma długą szyję, nawet do 2 metrów długości! Ludzka szyja jest zdecydowanie krótsza, ale w przełyku „Przełyczka” potrafi dziać się wiele… Ważne żeby dobrze pogryźć! Takie i inne informacje znajdziecie właśnie na kolorowankach. Dzięki temu nie tylko najmłodsi, ale i starsi mogą zrozumieć pewne zachowania i spojrzeć na nie z wyrozumiałością. Do pobrania są też kolorowanki o chorobach rzadkich przygotowanych przez Krajowe Forum Orphan: link
- organizując Dzień Piżamy w szkołach i przedszkolach, jako wyraz empatii i solidarności z dziećmi przebywającymi w szpitalu. Dzieci z atrezją przełyku szczególnie w pierwszych latach życia są często hospitalizowane, mają wizyty kontrolne u lekarzy, zabiegi. Szpital bywa ich drugim domem…
- dołączając do #LightUpForRare. Oświetl swoje mieszkanie 28 lutego o godzinie 19:00 poprzez włączenie filmiku na swoim urządzeniu lub wykorzystując swoją kreatywność. Dzieląc się swoimi kolorami (zielonym, niebieskim, fioletowym i różowym) i oświetlając nimi dom, uczestniczysz w podnoszeniu świadomości o chorobach rzadkich i okazujesz swoją solidarność. Wspólnie dążymy do zmiany i poprawy życia 300 milionów ludzi na całym świecie
- udostępniając swoje pomysły oraz zaangażowanie na Social Mediach i oznaczając nasze Stowarzyszenie. Korzystaj z naszych materiałów i przygotuj zajęcia, dyskusje w szkole na temat chorób rzadkich, w tym atrezji przełyku
- wpłacając darowiznę na cele statutowe Polskiego Stowarzyszenia Rodzin z Atrezją Przełyku. W ten sposób pomagasz nam realizować projekty, dzięki którym jednoczymy rodziny i osoby dotknięte atrezją przełyku, szerzymy świadomość o atrezji przełyku wśród społeczeństwa, możemy mówić jednym głosem rodzin dotkniętych tą wadą wrodzoną na konferencjach i wydarzeniach na szczeblu krajowym i międzynarodowym
Admin
0
Tags :