Nasze stowarzyszenie oficjalnym członkiem międzynarodowej federacji EAT
Z ogromną radością informujemy, że oficjalnie zostaliśmy przyjęci w poczet członków EAT (Esophageal Atresia Global Support Group Federation).
Czym jest EAT?
EAT (Esophageal Atresia Global Support Group Federation) to międzynarodowa federacja łącząca organizacje pacjenckie wspierające osoby urodzone z zarośnięciem przełyku. Federacja działa na rzecz lepszej opieki medycznej, edukacji, wymiany doświadczeń oraz podnoszenia świadomości na temat tej rzadkiej wady wśród specjalistów i społeczeństwa. EAT stawia sobie za cel budowanie globalnej sieci współpracy, w której pacjenci i ich rodziny są w centrum uwagi.
Walne Zgromadzenie EAT – Polska i Chorwacja w gronie nowych członków
Decyzja o przyjęciu naszego Stowarzyszenia zapadła podczas Walnego Zgromadzenia EAT, które odbyło się 21 czerwca 2025 roku. W tym samym czasie do federacji dołączyła również organizacja pacjencka z Chorwacji. Oznacza to, że wspólnota EAT systematycznie się powiększa, dając coraz większe możliwości współpracy i wymiany doświadczeń pomiędzy rodzinami oraz specjalistami z różnych krajów.
Dlaczego członkostwo w EAT jest dla nas ważne?
Dzięki przystąpieniu do EAT nasze Stowarzyszenie zyskuje możliwość: udziału w międzynarodowych projektach, konferencjach i webinarach, współpracy z ekspertami i innymi organizacjami pacjenckimi, dzielenia się polskimi doświadczeniami i czerpania wiedzy z innych krajów, wspólnego działania na rzecz poprawy jakości życia pacjentów i ich bliskich.
To także szansa, by razem z innymi krajami wspólnie budować lepsze standardy opieki, wymieniać się dobrymi praktykami oraz mówić jednym, silnym głosem w imieniu dzieci, młodzieży i dorosłych z atrezją przełyku.
Staliśmy się częścią światowej rodziny
Przyjęcie do EAT to dla nas szczególne wydarzenie, ponieważ od teraz jesteśmy częścią światowej rodziny „przełyczków”, jak z czułością nazywają siebie pacjenci i ich bliscy. To społeczność pełna empatii, solidarności i wzajemnego wsparcia.
Dzięki tej współpracy wierzymy, że będziemy mogli jeszcze skuteczniej działać na rzecz polskich rodzin, które codziennie mierzą się z wyzwaniami związanymi z atrezją przełyku. Wspólnie chcemy tworzyć lepsze warunki leczenia, rehabilitacji i życia dla dzieci, młodzieży i dorosłych z tą rzadką wadą wrodzoną – zarówno w Polsce, jak i na całym świecie.
Członkostwo w Federacji zostało sfinansowany ze środków Narodowego Instytutu Wolności – Centrum Rozwoju Społeczeństwa Obywatelskiego w ramach rządowego programu rozwoju organizacji obywatelskich na lata 2018-2030 PROO.
